Рак у спадок: які види онкології найчастіше передаються від батьків до дітей

Спадковий рак становить лише 5–10% від усіх випадків онкологічних захворювань. Проте є кілька конкретних видів раку, де генетичний фактор («погані» гени від батьків) відіграє ключову роль. Знати про них потрібно не для паніки, а для того, щоб вчасно взяти ситуацію під контроль.

Коли у когось з батьків діагностують рак, діти зазвичай напружуються: чи не «передалось» захворювання і їм? Ми не успадковуємо сам рак. Ми успадковуємо пошкоджений (мутований) ген, який мав би захищати клітини від пухлинного росту, але не працює як слід. Через це у людини від народження значно вищий ризик захворіти, і хвороба в таких родинах часто проявляється у молодому віці (до 50 років).

ТОП-4 види раку, які найчастіше передаються у спадок

Рак молочної залози та яєчників

Це найвідоміший приклад спадкової онкології. За нього відповідають мутації в генах BRCA1 та BRCA2 (їхня поломка стала відомою на весь світ після того, як акторка Анджеліна Джолі видалила груди та яєчники через високий спадковий ризик).

Мутація може передатися як від матері, так і від батька. Якщо у звичайної жінки ризик захворіти на рак грудей становить близько 12%, то у носіїв зламаного гена він зростає до 60–80%.

Рак товстої кишки (колоректальний рак)

Цей вид онкології має два чітких спадкових синдроми:

● Синдром Лінча: генетична поломка, яка різко підвищує ризик раку кишечника, а у жінок – ще й раку ендометрія (матки).

● Сімейний аденоматозний поліпоз: спадковий стан, при якому в кишечнику ще в підлітковому віці з'являються сотні або тисячі поліпів. Якщо їх не лікувати, майже в 100% випадків один із них з часом переростає в рак.

Рак передміхурової залози (простати)

Чоловіки, у чиїх батьків або братів був діагностований рак простати, мають удвічі вищий ризик зіткнутися з цією хворобою. Цікаво, що ті самі «жіночі» мутації в генах BRCA1/2 у чоловіків можуть викликати агресивні форми раку передміхурової залози.

Рак шкіри

Близько 10% усіх випадків меланоми – сімейний діагноз. Якщо у двох або більше близьких родичів була меланома, це серйозний привід для генетичного тестування та регулярного (раз на пів року) огляду у дерматолога з використанням дерматоскопа.

«Червоні прапорці»: коли варто запідозрити спадковий фактор

Подивіться на історію хвороб своєї родини (як по батьківській, так і по материнській лінії). Насторожити мають такі факти:

● Однотипний рак повторюється у кількох поколінь (наприклад, бабуся, мама і тітка хворіли на рак грудей).

● Рак виявили у молодому віці – до 50 років (наприклад, рак кишечника у 35 років).

● У одного родича виявили кілька різних пухлин (наприклад, рак грудей і рак яєчників одночасно).

● Рак розвинувся в обох парних органах (в обох нирках або в обох грудях).

Що робити, якщо ви в зоні ризику

Сучасна медицина вміє випереджати генетику. Якщо у родині є спадкові онкозахворювання, алгоритм дій простий.

1. Консультація генетика: лікар проаналізує ваше сімейне дерево.

2. Генетичний тест: звичайна здача крові або мазок із рота покаже, чи є у вас конкретна мутація.

3. Індивідуальний план: якщо мутацію знайдено, для вас складуть графік обстежень. Наприклад, колоноскопію або мамографію призначать не з 45–50 років, як усім, а вже з 25 років.

Генетика – це не вирок, а інструкція до дії. Знання свого ризику дозволяє виявити хворобу на початковій стадії, коли вона лікується швидко й повністю.

Вас це може зацікавити: Які зони тіла найчастіше вражає рак шкіри: місця, які потрібно перевіряти регулярно

Вчені назвали 3 захворювання, які підвищують ризик раку